Química, PAU 2025 de Catalunya: l’examen de juny (sèrie 4) resolt

L’examen de juny (sèrie 4) de Química de la PAU de Catalunya del 2025, sencer: els quatre exercicis tal com van sortir, cadascun amb la solució pas a pas d’EducaIA de cada apartat, contrastada amb la pauta oficial de correcció. Quan la nostra resposta no coincideix del tot amb la pauta, et diem per què. A l’exercici 4 es triaven dos dels quatre apartats: els tens resolts tots.

Examen en català (PDF)Examen en castellà (PDF)Pauta de correcció (PDF)Reutilitzat segons l’avís legal de la Generalitat

Què hi entrava, en punts

Els punts de cada apartat, sumats pel tema del temari que pregunta. El que es triava dins de l’exercici 4 va a part, ratllat.

Instruccions de l’examen L’examen consta de QUATRE exercicis obligatoris. Cada exercici val 2,5 punts. Feu els exercicis 1, 2 i 3, i responeu a TOTES les qüestions que s’hi plantegen. A l’exercici 4, responeu només DUES de les quatre qüestions plantejades. Si en contesteu més de dues, només es valoraran les dues primeres.

Els exercicis de l’examen

2025Convocatòria ordinària · Sèrie 4 · Exercici 1

2,5 puntsLa pauta té un errorTemes: Estructura atòmica i sistema periòdic
Enunciat oficial

Els telèfons intel·ligents contenen entre trenta i setanta elements químics; tots són essencials per al funcionament d’aquests aparells. Per exemple, en les bateries els elements majoritaris són el liti, el cobalt i el carboni; els vidres de les pantalles s’han endurit (per fer-los més resistents) mitjançant un intercanvi d’ions de sodi per ions de potassi, i per al funcionament de les connexions electròniques s’utilitzen metalls com el coure, l’or i la plata.

a) Escriviu la configuració electrònica dels elements que s’utilitzen en les bateries dels telèfons intel·ligents. Justifiqueu a quin grup, període i bloc de la taula periòdica pertany cadascun.

Raoneu, segons la configuració electrònica i el model atòmic de càrregues elèctriques, si el radi atòmic del sodi serà més gran o més petit que el radi atòmic del potassi.

[1,25 punts]

b) Sabent que l’energia d’ionització de la plata és de 731 kJ mol−1731\,\mathrm{kJ\,mol^{-1}}, calculeu la freqüència i la longitud d’ona que hauria de tenir un fotó capaç d’ionitzar un àtom de plata. Expliqueu per què el signe de l’energia d’ionització és positiu.

Dades: Nombres atòmics: Z(Li)=3Z(\mathrm{Li})=3; Z(C)=6Z(\mathrm{C})=6; Z(Na)=11Z(\mathrm{Na})=11; Z(K)=19Z(\mathrm{K})=19; Z(Co)=27Z(\mathrm{Co})=27. Nombre d’Avogadro: NA=6,02⋅1023 mol−1N_A=6{,}02\cdot10^{23}\,\mathrm{mol^{-1}}. Velocitat de la llum en el buit: c=3⋅108 m s−1c=3\cdot10^{8}\,\mathrm{m\,s^{-1}}. Constant de Planck: h=6,63⋅10−34 J sh=6{,}63\cdot10^{-34}\,\mathrm{J\,s}. 1 nm=10−9 m1\,\mathrm{nm}=10^{-9}\,\mathrm{m}.

[1,25 punts]

Fes-lo en paper i compara pas a pas.

a)1,25 punts

Plantejament Es demanen les configuracions del liti, el carboni i el cobalt, amb el grup, el període i el bloc de cadascun, i si el radi atòmic del sodi és més gran o més petit que el del potassi.

  1. Omplim els subnivells per ordre d’energia (1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d…). Liti (Z=3Z=3): l’últim electró entra al 2s. El nn més gran és 2 (període 2), el subnivell que s’omple és s (bloc s) i la configuració de valència ns1ns^{1} correspon al grup 1, els metalls alcalins.

    Li: 1s2 2s1\mathrm{Li}:\ 1s^{2}\,2s^{1}
  2. Carboni (Z=6Z=6): acaba en 2p22p^{2}. Període 2, bloc p; amb quatre electrons de valència (2s22p22s^{2}2p^{2}) és del grup 14.

    C: 1s2 2s2 2p2\mathrm{C}:\ 1s^{2}\,2s^{2}\,2p^{2}
  3. Cobalt (Z=27Z=27): després del 4s s’omple el 3d, que queda amb 7 electrons. Període 4 (el nn més gran és 4), bloc d; els electrons 4s23d74s^{2}3d^{7} sumen 9, i és del grup 9 (metall de transició).

    Co: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d7\mathrm{Co}:\ 1s^{2}\,2s^{2}\,2p^{6}\,3s^{2}\,3p^{6}\,4s^{2}\,3d^{7}
  4. Sodi i potassi són del grup 1 (ns1ns^{1}): el sodi té l’electró extern al nivell n=3n=3 i el potassi, al n=4n=4.

    Na: [Ne] 3s1\mathrm{Na}:\ [\mathrm{Ne}]\,3s^{1}K: [Ar] 4s1\mathrm{K}:\ [\mathrm{Ar}]\,4s^{1}
  5. Model de càrregues: el potassi té més protons al nucli (19 davant d’11), però també una capa d’electrons més, i els electrons interns apantallen aquest augment de càrrega. El seu electró de valència és en una capa més allunyada del nucli i el núvol electrònic és més gran. Per això el radi del sodi és més petit que el del potassi.

    r(Na)<r(K)r(\mathrm{Na})<r(\mathrm{K})

ResultatLi: 1s22s11s^{2}2s^{1}, grup 1, període 2, bloc s. C: 1s22s22p21s^{2}2s^{2}2p^{2}, grup 14, període 2, bloc p. Co: 1s22s22p63s23p64s23d71s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}4s^{2}3d^{7}, grup 9, període 4, bloc d. El radi del sodi és més petit que el del potassi, que té una capa més (n=4n=4).

La pauta oficial dona: Li: 1s22s11s^{2}2s^{1}, període 2, grup 1, bloc s; C: 1s22s22p21s^{2}2s^{2}2p^{2}, període 2, grup 14, bloc p; Co: 1s22s22p63s23p64s23d71s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}4s^{2}3d^{7}, període 4, grup 9, bloc d; r(Na)<r(K)r(\mathrm{Na})<r(\mathrm{K})

b)1,25 punts

Plantejament Es demanen la freqüència i la longitud d’ona del fotó que té just l’energia per ionitzar un àtom de plata, i per què l’energia d’ionització és positiva.

  1. L’energia d’ionització es dona per mol; per a un sol àtom, la passem a J i la dividim pel nombre d’Avogadro.

    EE=731⋅103 J mol−16,02⋅1023 mol−1{}= \frac{731\cdot10^{3}\,\mathrm{J\,mol^{-1}}}{6{,}02\cdot10^{23}\,\mathrm{mol^{-1}}}=1,214⋅10−18 J{}= 1{,}214\cdot10^{-18}\,\mathrm{J}
  2. Equació de Planck, E=hνE=h\nu: freqüència mínima del fotó.

    ν\nu=Eh=1,214⋅10−18 J6,63⋅10−34 J s{}= \frac{E}{h}=\frac{1{,}214\cdot10^{-18}\,\mathrm{J}}{6{,}63\cdot10^{-34}\,\mathrm{J\,s}}=1,83⋅1015 s−1{}= 1{,}83\cdot10^{15}\,\mathrm{s^{-1}}
  3. Longitud d’ona, amb c=λνc=\lambda\nu:

    λ\lambda=cν=3⋅108 m s−11,83⋅1015 s−1{}= \frac{c}{\nu}=\frac{3\cdot10^{8}\,\mathrm{m\,s^{-1}}}{1{,}83\cdot10^{15}\,\mathrm{s^{-1}}}=1,64⋅10−7 m{}= 1{,}64\cdot10^{-7}\,\mathrm{m}=164 nm{}= 164\,\mathrm{nm}
  4. L’energia d’ionització és l’energia mínima que cal subministrar a un àtom aïllat, en estat gasós i fonamental, per arrencar-li l’electró més extern. Cal aportar-la per vèncer l’atracció del nucli sobre l’electró: el sistema absorbeix energia i, per conveni, l’energia que absorbeix un sistema es compta positiva.

    Ag(g)→Ag+(g)+e−\mathrm{Ag(g)\rightarrow Ag^+(g)+e^-}EI=+731 kJ mol−1E_I=+731\,\mathrm{kJ\,mol^{-1}}

ResultatE=1,21⋅10−18 JE=1{,}21\cdot10^{-18}\,\mathrm{J} per àtom; ν=1,83⋅1015 Hz\nu=1{,}83\cdot10^{15}\,\mathrm{Hz} i λ=1,64⋅10−7 m\lambda=1{,}64\cdot10^{-7}\,\mathrm{m} (164 nm164\,\mathrm{nm}). L’energia d’ionització és positiva perquè cal aportar energia per arrencar l’electró, atret pel nucli.

La pauta oficial dona: E=1,214⋅10−18 JE=1{,}214\cdot10^{-18}\,\mathrm{J} per àtom; ν=1,831⋅1015 s−1\nu=1{,}831\cdot10^{15}\,\mathrm{s^{-1}} («ó 1,8431⋅1015 Hz1{,}8431\cdot10^{15}\,\mathrm{Hz}»); λ=1,638⋅10−7 m\lambda=1{,}638\cdot10^{-7}\,\mathrm{m}; l’energia d’ionització és positiva perquè cal aportar energia per arrencar l’electró

Enunciat: Generalitat de Catalunya, Consell Interuniversitari de Catalunya, Oficina d’Accés a la Universitat. PAU de Química 2025, convocatòria ordinària. La imatge és l’examen oficial tal qual; el text el reprodueix amb les fórmules reescrites. Consultat el 30 d'octubre de 2026; el document no declara data d’última actualització.

Examen en català (PDF)Examen en castellà (PDF)Pauta de correcció (PDF)Reutilitzat segons l’avís legal de la Generalitat

2025Convocatòria ordinària · Sèrie 4 · Exercici 2

2,5 puntsLa pauta arrodoneix diferentTemes: Reaccions redox i electroquímica
Enunciat oficial

El llautó és un aliatge de zinc i coure molt present en la vida quotidiana. Per la seva brillantor i el seu color daurat, s’utilitza en joieria, en bijuteria, en rellotgeria i en la fabricació d’instruments musicals.

a) Se submergeix una mostra de llautó en una dissolució d’àcid clorhídric i s’observa que es desprenen unes bombolles d’hidrogen. Escriviu les semireaccions d’oxidació-reducció del zinc i del coure amb l’àcid clorhídric. A partir dels potencials estàndard de reducció, justifiqueu si les bombolles d’hidrogen que s’observen són conseqüència de la reacció del zinc, del coure o de tots dos elements amb l’àcid clorhídric.

[1,25 punts]

b) Una peça d’un aliatge de massa 20,0 g20{,}0\,\mathrm{g} que conté coure metàl·lic s’utilitza com a ànode en una cel·la electrolítica. Aquesta peça se submergeix en una dissolució d’àcid clorhídric i s’hi fa circular un corrent de 2,0 A2{,}0\,\mathrm{A} fins que tot el coure ha reaccionat. Calculeu quantes hores cal fer passar aquest corrent perquè es desprenguin 2,8 L2{,}8\,\mathrm{L} d’hidrogen gasós a 1,0 atm1{,}0\,\mathrm{atm} de pressió i a 25 ∘C25\,{}^{\circ}\mathrm{C}.

Calculeu la massa de coure que ha reaccionat.

Dades: Potencials estàndard de reducció a 25 ∘C25\,{}^{\circ}\mathrm{C}: E∘(Zn2+/Zn)=−0,76 VE^\circ(\mathrm{Zn^{2+}/Zn})=-0{,}76\,\mathrm{V}; E∘(Cu2+/Cu)=0,34 VE^\circ(\mathrm{Cu^{2+}/Cu})=0{,}34\,\mathrm{V}; E∘(H+/H2)=0,00 VE^\circ(\mathrm{H^+/H_2})=0{,}00\,\mathrm{V}. Constant de Faraday: F=96 500 C mol−1F=96\,500\,\mathrm{C\,mol^{-1}}. Constant universal dels gasos ideals: R=0,082 atm L K−1 mol−1R=0{,}082\,\mathrm{atm\,L\,K^{-1}\,mol^{-1}}. Massa atòmica relativa: Cu = 63,563{,}5.

[1,25 punts]

Fes-lo en paper i compara pas a pas.

a)1,25 punts

Plantejament Es demanen les semireaccions del zinc i del coure amb l’àcid clorhídric i, amb els potencials estàndard, quin dels dos metalls produeix les bombolles d’hidrogen.

  1. El metall s’oxidaria a catió i els H+\mathrm{H^+} de l’àcid es reduirien a hidrogen gasós. Per al zinc:

    Zn(s)→Zn2+(aq)+2 e−\mathrm{Zn(s)\rightarrow Zn^{2+}(aq)+2\,e^-}2 H+(aq)+2 e−→H2(g)\mathrm{2\,H^+(aq)+2\,e^-\rightarrow H_2(g)}
  2. Per al coure, les semireaccions anàlogues:

    Cu(s)→Cu2+(aq)+2 e−\mathrm{Cu(s)\rightarrow Cu^{2+}(aq)+2\,e^-}2 H+(aq)+2 e−→H2(g)\mathrm{2\,H^+(aq)+2\,e^-\rightarrow H_2(g)}
  3. Una reacció redox és espontània si E∘E^\circ=Ereduccioˊ∘{}= E^\circ_{\text{reducció}}−Eoxidacioˊ∘{}-E^\circ_{\text{oxidació}}>0{}> 0, amb els potencials de reducció de la taula. Amb el zinc, la reacció és espontània:

    E∘=0,00−(−0,76)=+0,76 V>0E^\circ=0{,}00-(-0{,}76)=+0{,}76\,\mathrm{V}>0Zn(s)+2 H+(aq)\mathrm{Zn(s)+2\,H^+(aq)}→Zn2+(aq)+H2(g){}\rightarrow \mathrm{Zn^{2+}(aq)+H_2(g)}
  4. Amb el coure, la reacció global no és espontània:

    E∘=0,00−0,34=−0,34 V<0E^\circ=0{,}00-0{,}34=-0{,}34\,\mathrm{V}<0Cu(s)+2 H+(aq)\mathrm{Cu(s)+2\,H^+(aq)}→Cu2+(aq)+H2(g){}\rightarrow \mathrm{Cu^{2+}(aq)+H_2(g)}
  5. Els H+\mathrm{H^+} només poden oxidar els metalls que tenen un potencial de reducció més petit que el seu (0,00 V0{,}00\,\mathrm{V}): el zinc sí, el coure no.

ResultatOxidacions: Zn→Zn2++2 e−\mathrm{Zn\rightarrow Zn^{2+}+2\,e^-} i Cu→Cu2++2 e−\mathrm{Cu\rightarrow Cu^{2+}+2\,e^-}; reducció: 2 H++2 e−→H2\mathrm{2\,H^++2\,e^-\rightarrow H_2}. Amb el zinc, E∘=+0,76 VE^\circ=+0{,}76\,\mathrm{V} (espontània); amb el coure, E∘=−0,34 VE^\circ=-0{,}34\,\mathrm{V} (no espontània). Les bombolles són només de la reacció del zinc.

La pauta oficial dona: Zn: Zn→Zn2++2 e−\mathrm{Zn\rightarrow Zn^{2+}+2\,e^-}, 2 H++2 e−→H2\mathrm{2\,H^++2\,e^-\rightarrow H_2}, E∘=+0,76 VE^\circ=+0{,}76\,\mathrm{V} (espontània); Cu: E∘=−0,34 VE^\circ=-0{,}34\,\mathrm{V} (no espontània); les bombolles són del Zn

b)1,25 punts

Plantejament En la cel·la electrolítica el corrent obliga el coure de l’ànode a oxidar-se i els H+\mathrm{H^+} a reduir-se a H2\mathrm{H_2}. Es demanen el temps, en hores, per obtenir 2,8 L2{,}8\,\mathrm{L} d’H2\mathrm{H_2} i la massa de coure que reacciona.

  1. Semireaccions: a l’ànode (+) s’oxida el coure i al càtode (−) es redueixen els H+\mathrm{H^+}. Per cada mol d’H2\mathrm{H_2} circulen 2 mol d’electrons i reacciona 1 mol de Cu.

    Cu(s)→Cu2+(aq)+2 e−\mathrm{Cu(s)\rightarrow Cu^{2+}(aq)+2\,e^-}2 H+(aq)+2 e−→H2(g)\mathrm{2\,H^+(aq)+2\,e^-\rightarrow H_2(g)}
  2. Mols d’hidrogen, amb l’equació dels gasos ideals (T=25+273,15=298,15 KT=25+273{,}15=298{,}15\,\mathrm{K}).

    n(H2)n(\mathrm{H_2})=P VR T=1,0 atm⋅2,8 L0,082 atm L K−1 mol−1⋅298,15 K{}= \frac{P\,V}{R\,T}=\frac{1{,}0\,\mathrm{atm}\cdot2{,}8\,\mathrm{L}}{0{,}082\,\mathrm{atm\,L\,K^{-1}\,mol^{-1}}\cdot298{,}15\,\mathrm{K}}=0,1145 mol{}= 0{,}1145\,\mathrm{mol}
  3. Càrrega necessària: 2 mol d’electrons per mol d’H2\mathrm{H_2}.

    QQ=2 n(H2) F{}= 2\,n(\mathrm{H_2})\,F=2⋅0,1145 mol⋅96 500 C mol−1{}= 2\cdot0{,}1145\,\mathrm{mol}\cdot96\,500\,\mathrm{C\,mol^{-1}}=2,210⋅104 C{}= 2{,}210\cdot10^{4}\,\mathrm{C}
  4. Temps, amb Q=I tQ=I\,t, i en hores:

    tt=QI=2,210⋅104 C2,0 A{}= \frac{Q}{I}=\frac{2{,}210\cdot10^{4}\,\mathrm{C}}{2{,}0\,\mathrm{A}}=1,105⋅104 s{}= 1{,}105\cdot10^{4}\,\mathrm{s}=1,105⋅104 s3 600 s h−1{}= \frac{1{,}105\cdot10^{4}\,\mathrm{s}}{3\,600\,\mathrm{s\,h^{-1}}}=3,07 h{}= 3{,}07\,\mathrm{h}
  5. Massa de coure: reacciona el mateix nombre de mols que d’hidrogen es desprèn.

    m(Cu)m(\mathrm{Cu})=0,1145 mol⋅63,5 g mol−1{}= 0{,}1145\,\mathrm{mol}\cdot63{,}5\,\mathrm{g\,mol^{-1}}=7,27 g{}= 7{,}27\,\mathrm{g}

Resultatn(H2)=0,1145 moln(\mathrm{H_2})=0{,}1145\,\mathrm{mol}; t=1,105⋅104 s=3,07 ht=1{,}105\cdot10^{4}\,\mathrm{s}=3{,}07\,\mathrm{h}. Reaccionen 7,27 g7{,}27\,\mathrm{g} de coure.

La pauta oficial dona: n(H2)=0,114 moln(\mathrm{H_2})=0{,}114\,\mathrm{mol}; Q=22 002 CQ=22\,002\,\mathrm{C}; t=11 001 s=3,056 ht=11\,001\,\mathrm{s}=3{,}056\,\mathrm{h}; m(Cu)=7,239 gm(\mathrm{Cu})=7{,}239\,\mathrm{g}

Enunciat: Generalitat de Catalunya, Consell Interuniversitari de Catalunya, Oficina d’Accés a la Universitat. PAU de Química 2025, convocatòria ordinària. La imatge és l’examen oficial tal qual; el text el reprodueix amb les fórmules reescrites. Consultat el 30 d'octubre de 2026; el document no declara data d’última actualització.

Examen en català (PDF)Examen en castellà (PDF)Pauta de correcció (PDF)Reutilitzat segons l’avís legal de la Generalitat

2025Convocatòria ordinària · Sèrie 4 · Exercici 3

2,5 puntsLa pauta arrodoneix diferentTemes: Termoquímica i espontaneïtat, Equilibri químic
Enunciat oficial

El 13 d’octubre de 1908, el químic alemany Fritz Haber va registrar la patent del procés que porta el seu nom, amb el qual s’obté amoníac a partir d’hidrogen gasós i nitrogen gasós a pressions altes i en presència d’un catalitzador. L’amoníac que es forma es va separant de la resta de gasos i es va recollint en un recipient. L’amoníac és el segon producte químic més produït al món; el 70 % de la producció es destina a fertilitzants i la resta s’utilitza com a matèria primera per a fabricar plàstics, productes de neteja o tèxtils, entre d’altres.

N2(g)\mathrm{N_2(g)}+3 H2(g)⇌2 NH3(g){}+\mathrm{3\,H_2(g)\rightleftharpoons 2\,NH_3(g)}

a) Expliqueu què és l’energia d’enllaç. Calculeu l’entalpia d’aquesta reacció en condicions estàndard a 25 ∘C25\,{}^{\circ}\mathrm{C}. Calculeu també l’energia interna d’aquesta reacció en condicions estàndard a la mateixa temperatura.

[1,25 punts]

b) En un recipient de 2,5 L2{,}5\,\mathrm{L} s’introdueixen 0,9 mol0{,}9\,\mathrm{mol} de N2\mathrm{N_2} i 1,5 mol1{,}5\,\mathrm{mol} de H2\mathrm{H_2}. Una vegada assolit l’equilibri a una determinada temperatura, la concentració de H2\mathrm{H_2} és de 0,2 M0{,}2\,\mathrm{M}. Calculeu la concentració en l’equilibri de NH3\mathrm{NH_3} i de N2\mathrm{N_2}. Raoneu per què aquesta reacció es fa a pressions altes i per què l’amoníac obtingut se separa de la resta de gasos.

Dades: Constant universal dels gasos ideals: R=0,082 atm L K−1 mol−1R=0{,}082\,\mathrm{atm\,L\,K^{-1}\,mol^{-1}}; R=8,314 J K−1 mol−1R=8{,}314\,\mathrm{J\,K^{-1}\,mol^{-1}}.

EnllaçN≡N\mathrm{N{\equiv}N}H−H\mathrm{H{-}H}N−H\mathrm{N{-}H}
Entalpies d’enllaç a 25 ∘C25\,{}^{\circ}\mathrm{C} (kJ mol−1\mathrm{kJ\,mol^{-1}}) i a 1 atm954436388

[1,25 punts]

Fes-lo en paper i compara pas a pas.

a)1,25 punts

Plantejament Es demanen la definició d’energia d’enllaç, l’entalpia de la reacció calculada amb les energies d’enllaç i l’energia interna de la reacció a 25 ∘C25\,{}^{\circ}\mathrm{C}.

  1. L’energia d’enllaç és l’energia que cal aportar per trencar un mol d’enllaços d’un tipus determinat entre àtoms en estat gasós; és la mateixa que es desprèn quan aquest mol d’enllaços es forma.

  2. Es trenquen els enllaços dels reactius (1 N≡N i 3 H–H) i es formen els dels productes: 2 mol de NH3\mathrm{NH_3} tenen 6 enllaços N–H.

    ΔH∘\Delta H^\circ=∑E(trencats){}= \sum E(\text{trencats})−∑E(formats){}-\sum E(\text{formats})
  3. Substituïm les dades de la taula.

    ΔH∘\Delta H^\circ=(954+3⋅436){}= (954+3\cdot436)−6⋅388{}-6\cdot388=2 262−2 328{}= 2\,262-2\,328=−66 kJ mol−1{}= -66\,\mathrm{kJ\,mol^{-1}}
  4. Relació entre entalpia i energia interna: ΔH=ΔU+Δng RT\Delta H=\Delta U+\Delta n_g\,RT, amb Δng\Delta n_g els mols de gas dels productes menys els dels reactius.

    Δng=2−(1+3)=−2\Delta n_g=2-(1+3)=-2
  5. Aïllem ΔU∘\Delta U^\circ amb R=8,314 J K−1 mol−1R=8{,}314\,\mathrm{J\,K^{-1}\,mol^{-1}} (en kJ) i T=298,15 KT=298{,}15\,\mathrm{K}.

    ΔU∘\Delta U^\circ=ΔH∘−Δng R T{}= \Delta H^\circ-\Delta n_g\,R\,T=−66{}= -66−(−2)⋅8,314⋅10−3⋅298,15{}-(-2)\cdot8{,}314\cdot10^{-3}\cdot298{,}15=−66+4,96{}= -66+4{,}96=−61,04 kJ mol−1{}= -61{,}04\,\mathrm{kJ\,mol^{-1}}

ResultatL’energia d’enllaç és l’energia per trencar un mol d’enllaços entre àtoms en estat gasós (la que es desprèn en formar-los). ΔH∘=−66 kJ mol−1\Delta H^\circ=-66\,\mathrm{kJ\,mol^{-1}} (per cada 2 mol de NH3\mathrm{NH_3}) i ΔU∘=−61,04 kJ mol−1\Delta U^\circ=-61{,}04\,\mathrm{kJ\,mol^{-1}}.

La pauta oficial dona: Energia d’enllaç: la que es desprèn quan es forma un enllaç entre dos àtoms en estat gasós; ΔH∘=−66 kJ mol−1\Delta H^\circ=-66\,\mathrm{kJ\,mol^{-1}}; Δn=−2\Delta n=-2; ΔU∘=−61 044,86 J mol−1\Delta U^\circ=-61\,044{,}86\,\mathrm{J\,mol^{-1}}

b)1,25 punts

Plantejament Es demanen les concentracions d’equilibri de NH3\mathrm{NH_3} i de N2\mathrm{N_2} a partir de la d’H2\mathrm{H_2}, i per què el procés es fa a pressió alta i se separa l’amoníac.

  1. Concentracions inicials en el recipient de 2,5 L2{,}5\,\mathrm{L}.

    [N2]0=0,9 mol2,5 L=0,36 M[\mathrm{N_2}]_0=\frac{0{,}9\,\mathrm{mol}}{2{,}5\,\mathrm{L}}=0{,}36\,\mathrm{M}[H2]0=1,5 mol2,5 L=0,60 M[\mathrm{H_2}]_0=\frac{1{,}5\,\mathrm{mol}}{2{,}5\,\mathrm{L}}=0{,}60\,\mathrm{M}
  2. Si reaccionen xx mol/L de N2\mathrm{N_2}, es consumeixen 3x3x d’H2\mathrm{H_2} i es formen 2x2x de NH3\mathrm{NH_3}. Amb la dada de l’H2\mathrm{H_2} a l’equilibri:

    0,60−3x0{,}60-3x=0,2{}= 0{,}2⇒x=0,403{}\Rightarrow x=\frac{0{,}40}{3}=0,1333 M{}= 0{,}1333\,\mathrm{M}
  3. Concentracions d’equilibri:

    [NH3]=2x=0,267 M[\mathrm{NH_3}]=2x=0{,}267\,\mathrm{M}[N2]=0,36−0,1333=0,227 M[\mathrm{N_2}]=0{,}36-0{,}1333=0{,}227\,\mathrm{M}
  4. Pressió alta: segons Le Châtelier, si la pressió augmenta, l’equilibri es desplaça cap on hi ha menys mols de gas. Hi ha 4 mol de gas als reactius i 2 als productes: es forma més amoníac i augmenta el rendiment.

    Δng=2−4=−2\Delta n_g=2-4=-2
  5. Separar l’amoníac: si es retira un producte, la seva concentració baixa, QcQ_c queda per sota de KcK_c i l’equilibri es desplaça cap a la dreta per tornar-ne a formar; la reacció continua i el rendiment augmenta.

    [NH3]↓[\mathrm{NH_3}]\downarrow⇒Qc{}\Rightarrow Q_c<Kc{}< K_c⇒cap a la dreta{}\Rightarrow \text{cap a la dreta}

Resultat[NH3]=0,267 M[\mathrm{NH_3}]=0{,}267\,\mathrm{M} i [N2]=0,227 M[\mathrm{N_2}]=0{,}227\,\mathrm{M}. A pressió alta l’equilibri es desplaça cap al costat amb menys mols de gas, els productes, i retirar l’amoníac el desplaça també cap a la dreta: totes dues coses augmenten el rendiment.

La pauta oficial dona: x=0,333 molx=0{,}333\,\mathrm{mol}; [N2]=0,227 M[\mathrm{N_2}]=0{,}227\,\mathrm{M}; [NH3]=0,266 M[\mathrm{NH_3}]=0{,}266\,\mathrm{M}; la pressió alta i la retirada del NH3\mathrm{NH_3} desplacen l’equilibri cap a la dreta

Enunciat: Generalitat de Catalunya, Consell Interuniversitari de Catalunya, Oficina d’Accés a la Universitat. PAU de Química 2025, convocatòria ordinària. La imatge és l’examen oficial tal qual; el text el reprodueix amb les fórmules reescrites. Consultat el 30 d'octubre de 2026; el document no declara data d’última actualització.

Examen en català (PDF)Examen en castellà (PDF)Pauta de correcció (PDF)Reutilitzat segons l’avís legal de la Generalitat

2025Convocatòria ordinària · Sèrie 4 · Exercici 4

2,5 puntsLa pauta arrodoneix diferentTemes: Àcids i bases, Química orgànica
Enunciat oficial

Responeu només a DUES de les quatre qüestions plantejades (a, b, c i d).

L’anomenat PLA (àcid polilàctic) o fibra de PLA és un polímer que es va començar a desenvolupar en els primers anys del segle XXI. Els seus usos són diversos; s’empra, per exemple, com a fil en la impressió 3D o en vasos biodegradables. És un bioplàstic que es pot obtenir a partir del blat de moro o de la remolatxa sucrera. Industrialment s’obté a partir de l’àcid làctic (substància A) o bé de la lactida (substància B).

L’àcid làctic és un àcid orgànic monopròtic de fórmula molecular C3H6O3\mathrm{C_3H_6O_3} que es pot produir tant per síntesi artificial com a partir de fonts naturals i que s’utilitza com a intermediari sintètic en moltes indústries de síntesi orgànica i en diverses indústries bioquímiques. La lactida es pot obtenir normalment per la reacció entre dues molècules d’àcid làctic, que formen un dièster cíclic de fórmula molecular C6H8O4\mathrm{C_6H_8O_4}.

a) L’àcid làctic (A) o àcid 2-hidroxipropanoic (CH3−CH(OH)−COOH\mathrm{CH_3{-}CH(OH){-}COOH}) és un sòlid de color blanc que es troba a la llet i als productes làctics. La seva constant d’acidesa a 25 ∘C25\,{}^{\circ}\mathrm{C} és Ka=1,38⋅10−4K_a=1{,}38\cdot10^{-4}. Calculeu el pH d’una dissolució 1,0⋅10−3 M1{,}0\cdot10^{-3}\,\mathrm{M} d’àcid làctic. Quants grams necessitaríeu per a preparar 500,0 mL500{,}0\,\mathrm{mL} d’aquesta dissolució? Quin és el material de vidre que és imprescindible utilitzar per a preparar aquesta dissolució de concentració exactament coneguda? Justifiqueu la resposta.

[1,25 punts]

b) Encercleu i anomeneu els grups funcionals presents en les molècules d’àcid làctic (A), de lactida (B) i de les substàncies C i D de la taula de la pàgina següent. Expliqueu què és la quiralitat molecular. Identifiqueu si hi ha algun centre quiral en l’àcid làctic (A) i en la molècula C, i justifiqueu la resposta.

[1,25 punts]

c) Les molècules C i D són isòmers de l’àcid làctic (A) o de la lactida (B)? En el cas que ho siguin, identifiqueu quin és l’isòmer de l’àcid làctic (A) i quin és l’isòmer de la lactida (B), i indiqueu en cada cas de quin tipus d’isomeria es tracta. Argumenteu les respostes. Escriviu un estereoisòmer geomètric de la molècula C.

[1,25 punts]

d) Al gràfic de la pàgina següent, identifiqueu els principals senyals de l’espectre d’infraroig (IR) que us permetin poder assignar l’espectre a l’àcid làctic (substància A). Indiqueu si hi ha senyals que no apareixerien en l’espectre d’IR de la lactida (substància B), i si en l’espectre d’aquesta substància seria esperable algun senyal més que permetés diferenciar-la. Argumenteu les respostes.

Dades: Masses atòmiques relatives: H = 1,01{,}0; C = 12,012{,}0; O = 16,016{,}0.

Espectre d’infraroig (IR enregistrat en fase gasosa) de l’àcid làctic (substància A): vegeu la figura.

Dades espectroscòpiques a la regió de l’infraroig:

EnllaçInterval de nombre d’ona (cm−1\mathrm{cm^{-1}})
O−H\mathrm{O{-}H}3 6503\,650–3 3003\,300
C−H\mathrm{C{-}H}3 0003\,000–2 8502\,850
C=O\mathrm{C{=}O}1 7501\,750–1 6501\,650
C=C\mathrm{C{=}C}1 6501\,650–1 5001\,500
C−O−C\mathrm{C{-}O{-}C} (èter)1 3001\,300–1 0001\,000
C−O\mathrm{C{-}O} (alcohol)1 2601\,260–1 0001\,000

[1,25 punts]

Taula amb quatre estructures d’esquelet. Àcid làctic (substància A): CH₃–CH(OH)–COOH, amb l’OH en falca. Lactida (substància B): anell de sis membres amb dos O a l’anell, dos C=O i dos metils. Substància C: HOOC–CH₂–CH=CH–CH₂–COOH amb el doble enllaç en trans. Substància D: CH₃–O–CH₂–COOH.Taula amb quatre estructures d’esquelet. Àcid làctic (substància A): CH₃–CH(OH)–COOH, amb l’OH en falca. Lactida (substància B): anell de sis membres amb dos O a l’anell, dos C=O i dos metils. Substància C: HOOC–CH₂–CH=CH–CH₂–COOH amb el doble enllaç en trans. Substància D: CH₃–O–CH₂–COOH.
Espectre IR de l’àcid làctic en fase gasosa: transmitància de 0 a 1 a l’eix vertical en funció del nombre d’ona, d’uns 3 900 a 500 cm⁻¹. Bandes: una d’estreta i intensa cap a 3 580 cm⁻¹, una cap a 3 000 cm⁻¹, la més intensa cap a 1 780 cm⁻¹, una altra de molt intensa cap a 1 100–1 130 cm⁻¹ i diverses de menors entre 1 450 i 550 cm⁻¹.Espectre IR de l’àcid làctic en fase gasosa: transmitància de 0 a 1 a l’eix vertical en funció del nombre d’ona, d’uns 3 900 a 500 cm⁻¹. Bandes: una d’estreta i intensa cap a 3 580 cm⁻¹, una cap a 3 000 cm⁻¹, la més intensa cap a 1 780 cm⁻¹, una altra de molt intensa cap a 1 100–1 130 cm⁻¹ i diverses de menors entre 1 450 i 550 cm⁻¹.

Fes-lo en paper i compara pas a pas.

a)1,25 punts

Plantejament Es demanen el pH d’una dissolució 1,0⋅10−3 M1{,}0\cdot10^{-3}\,\mathrm{M} d’àcid làctic, la massa d’àcid per preparar-ne 500,0 mL500{,}0\,\mathrm{mL} i el material de vidre imprescindible.

  1. Equilibri de l’àcid monopròtic amb l’aigua i taula d’equilibri: c0−xc_0-x, xx, xx.

    CH3CH(OH)COOH\mathrm{CH_3CH(OH)COOH}+H2O⇌CH3CH(OH)COO−{}+\mathrm{H_2O\rightleftharpoons CH_3CH(OH)COO^-}+H3O+{}+\mathrm{H_3O^+}Ka=x21,0⋅10−3−xK_a=\frac{x^{2}}{1{,}0\cdot10^{-3}-x}
  2. La KaK_a no és prou petita davant de c0c_0 per negligir xx: resolem l’equació de segon grau i ens quedem amb l’arrel positiva.

    x2+1,38⋅10−4 xx^{2}+1{,}38\cdot10^{-4}\,x−1,38⋅10−7=0{}-1{,}38\cdot10^{-7}=0⇒x=[H3O+]{}\Rightarrow x=[\mathrm{H_3O^+}]=3,09⋅10−4 M{}= 3{,}09\cdot10^{-4}\,\mathrm{M}
  3. Calculem el pH.

    pH=−log⁡(3,09⋅10−4)=3,51\mathrm{pH}=-\log(3{,}09\cdot10^{-4})=3{,}51
  4. Massa: massa molar del C3H6O3\mathrm{C_3H_6O_3} i mols que hi ha en 0,5000 L0{,}5000\,\mathrm{L}.

    MM=3⋅12,0+6⋅1,0+3⋅16,0{}= 3\cdot12{,}0+6\cdot1{,}0+3\cdot16{,}0=90,0 g mol−1{}= 90{,}0\,\mathrm{g\,mol^{-1}}mm=1,0⋅10−3 mol L−1⋅0,5000 L⋅90,0 g mol−1{}= 1{,}0\cdot10^{-3}\,\mathrm{mol\,L^{-1}}\cdot0{,}5000\,\mathrm{L}\cdot90{,}0\,\mathrm{g\,mol^{-1}}=0,0450 g{}= 0{,}0450\,\mathrm{g}
  5. Per tenir una concentració exactament coneguda cal un matràs aforat de 500 mL500\,\mathrm{mL}: és material volumètric calibrat per contenir exactament aquest volum quan el líquid arriba a l’enràs. Es dissol l’àcid pesat en una mica d’aigua destil·lada, es passa al matràs i s’enrasa amb aigua destil·lada.

Resultat[H3O+]=3,09⋅10−4 M[\mathrm{H_3O^+}]=3{,}09\cdot10^{-4}\,\mathrm{M} i pH=3,51\mathrm{pH}=3{,}51. Calen 0,0450 g0{,}0450\,\mathrm{g} d’àcid làctic. Material imprescindible: un matràs aforat de 500 mL500\,\mathrm{mL}, perquè conté un volum exacte.

La pauta oficial dona: x=0,00030 Mx=0{,}00030\,\mathrm{M}; pH=3,52\mathrm{pH}=3{,}52; 0,045 g0{,}045\,\mathrm{g}; matràs aforat de 0,5 L0{,}5\,\mathrm{L} (conté un volum exacte)

b)1,25 punts

Plantejament Es demanen els grups funcionals de A, B, C i D, què és la quiralitat molecular i si l’àcid làctic (A) i la molècula C tenen algun centre quiral.

  1. A, àcid làctic, CH3−CH(OH)−COOH\mathrm{CH_3{-}CH(OH){-}COOH}: un grup alcohol (−OH\mathrm{-OH}) i un grup àcid carboxílic (−COOH\mathrm{-COOH}).

  2. B, lactida: dos grups èster (−COO−\mathrm{-COO-}) dins de l’anell de sis membres; és un dièster cíclic.

  3. C, HOOC−CH2−CH=CH−CH2−COOH\mathrm{HOOC{-}CH_2{-}CH{=}CH{-}CH_2{-}COOH}: un doble enllaç C=C (alquè) i dos grups àcid carboxílic.

  4. D, CH3−O−CH2−COOH\mathrm{CH_3{-}O{-}CH_2{-}COOH}: un grup èter (−O−\mathrm{-O-}) i un grup àcid carboxílic.

  5. Una molècula és quiral si no es pot superposar a la seva imatge especular; existeix en dues formes, els enantiòmers. Passa, per exemple, quan té un centre quiral: un carboni tetraèdric unit a quatre substituents diferents.

  6. A l’àcid làctic, el C2 està unit a H, OH, CH3\mathrm{CH_3} i COOH, quatre substituents diferents: és un centre quiral (asterisc) i la molècula és quiral.

    CH3−C∗H(OH)−COOH\mathrm{CH_3{-}\overset{*}{C}H(OH){-}COOH}
  7. La molècula C no en té cap: els carbonis CH2\mathrm{CH_2} tenen dos H iguals, i els carbonis del doble enllaç i dels grups COOH no són tetraèdrics (només tenen tres substituents).

ResultatA: alcohol i àcid carboxílic. B: dos èsters (dièster cíclic). C: doble enllaç C=C i dos àcids carboxílics. D: èter i àcid carboxílic. Quiralitat: la molècula no és superposable a la seva imatge especular. L’àcid làctic té un centre quiral, el C2 (unit a H, OH, CH3\mathrm{CH_3} i COOH); la molècula C no en té cap.

La pauta oficial dona: A: alcohol i àcid carboxílic; B: dos èsters cíclics; C: C=C i dos àcids carboxílics; D: èter i àcid carboxílic; quiralitat: no superposable amb la seva imatge especular; A té un centre quiral (C unit a H, OH, CH3\mathrm{CH_3} i COOH); C no en té

c)1,25 punts

Plantejament Es demana si C i D són isòmers de A o de B, quin tipus d’isomeria presenten i un estereoisòmer geomètric de C.

  1. Comptem els àtoms de cada estructura de la taula: D té 3 C, 6 H i 3 O, com l’àcid làctic; C té 6 C, 8 H i 4 O, com la lactida.

    D: CH3−O−CH2−COOH\mathrm{D}:\ \mathrm{CH_3{-}O{-}CH_2{-}COOH}=C3H6O3{}= \mathrm{C_3H_6O_3}C: HOOC−CH2−CH=CH−CH2−COOH\mathrm{C}:\ \mathrm{HOOC{-}CH_2{-}CH{=}CH{-}CH_2{-}COOH}=C6H8O4{}= \mathrm{C_6H_8O_4}
  2. D és isòmer de l’àcid làctic: mateixa fórmula molecular i grups funcionals diferents (un èter en lloc de l’alcohol). Són isòmers estructurals (constitucionals) de funció.

  3. C és isòmer de la lactida: mateixa fórmula i grups funcionals diferents (dos àcids carboxílics i un doble enllaç C=C, davant de dos èsters en un anell). També són isòmers estructurals de funció.

  4. Cada carboni del doble enllaç de C té un H i un CH2COOH\mathrm{CH_2COOH}, de manera que hi ha isomeria geomètrica. La taula dibuixa la forma trans (E), amb els dos CH2COOH\mathrm{CH_2COOH} a costats oposats; el seu estereoisòmer geomètric és la forma cis (Z), amb tots dos al mateix costat (vegeu la figura).

    (Z)-HOOC−CH2−CH=CH−CH2−COOH(Z)\text{-}\mathrm{HOOC{-}CH_2{-}CH{=}CH{-}CH_2{-}COOH}

ResultatD (C3H6O3\mathrm{C_3H_6O_3}) és isòmer de l’àcid làctic i C (C6H8O4\mathrm{C_6H_8O_4}), de la lactida: en tots dos casos, isomeria estructural de funció. La molècula C de la taula és la forma trans (E); el seu estereoisòmer geomètric és la forma cis (Z), amb els dos grups CH2COOH\mathrm{CH_2COOH} al mateix costat del doble enllaç.

La pauta oficial dona: Isòmers estructurals de funció: D de A (C3H6O3\mathrm{C_3H_6O_3}) i C de B (C6H8O4\mathrm{C_6H_8O_4}); C és la forma trans: el seu isòmer geomètric és la cis

Forma cis (Z) de la substància C: doble enllaç C=C amb els dos H al mateix costat i els dos grups CH₂–COOH a l’altre costat, també al mateix costat entre si.

d)1,25 punts

Plantejament Es demanen les bandes de l’espectre que permeten assignar-lo a l’àcid làctic, quines no sortirien en el de la lactida i si la lactida en donaria alguna de més.

  1. Enllaços de l’àcid làctic: O–H (de l’alcohol i de l’àcid), C–H, C=O (de l’àcid) i C–O. Enllaços de la lactida: C–H, C=O i C–O (el C–O–C dels èsters); no té cap O–H.

  2. Bandes principals de l’espectre, comparades amb la taula: una d’estreta i intensa entre 3 5503\,550 i 3 600 cm−13\,600\,\mathrm{cm^{-1}}, d’O–H (3 6503\,650–3 3003\,300); una cap a 3 0003\,000, de C–H (3 0003\,000–2 8502\,850); la més intensa, entre 1 7501\,750 i 1 8001\,800, de C=O (l’interval de la taula és 1 7501\,750–1 6501\,650: a la gràfica la banda surt una mica per sobre del seu extrem alt), i una altra molt intensa cap a 1 1001\,100, de C–O (1 2601\,260–1 0001\,000). Són els enllaços de l’àcid làctic.

    ≈3 550–3 600 (O−H)\approx3\,550\text{–}3\,600\ (\mathrm{O{-}H})≈3 000 (C−H)\approx3\,000\ (\mathrm{C{-}H})≈1 750–1 800 (C=O)\approx1\,750\text{–}1\,800\ (\mathrm{C{=}O})≈1 100 (C−O)cm−1\approx1\,100\ (\mathrm{C{-}O})\quad\mathrm{cm^{-1}}
  3. La lactida no té O–H: la banda d’entre 3 5503\,550 i 3 600 cm−13\,600\,\mathrm{cm^{-1}} no apareixeria en el seu espectre. Les del C–H, el C=O i el C–O sí que hi serien.

  4. Senyal de més per diferenciar-la: segons la taula, el C–O–C dels èsters de la lactida absorbeix entre 1 3001\,300 i 1 000 cm−11\,000\,\mathrm{cm^{-1}}, la mateixa zona que el C–O de l’alcohol (1 2601\,260–1 0001\,000). No s’espera cap banda nova que la distingeixi amb claredat: la diferència clara és que hi falta la banda O–H.

ResultatÀcid làctic: O–H entre 3 5503\,550 i 3 600 cm−13\,600\,\mathrm{cm^{-1}}, C–H cap a 3 0003\,000, C=O entre 1 7501\,750 i 1 8001\,800 i C–O cap a 1 100 cm−11\,100\,\mathrm{cm^{-1}}. En l’espectre de la lactida no hi hauria la banda O–H; no s’hi espera cap banda nova clara (el C–O–C dels èsters cau a la mateixa zona que el C–O), de manera que la diferència és l’absència de l’O–H.

La pauta oficial dona: Àcid làctic: O–H (≈3 550 cm−1\approx3\,550\,\mathrm{cm^{-1}}), C=O (≈1 750\approx1\,750) i C–O (≈1 100\approx1\,100), i opcional C–H (≈3 000\approx3\,000); la lactida no tindria la banda O–H; C=O, C–O i C–H, comuns

Enunciat: Generalitat de Catalunya, Consell Interuniversitari de Catalunya, Oficina d’Accés a la Universitat. PAU de Química 2025, convocatòria ordinària. La imatge és l’examen oficial tal qual; el text el reprodueix amb les fórmules reescrites. Consultat el 30 d'octubre de 2026; el document no declara data d’última actualització.

Examen en català (PDF)Examen en castellà (PDF)Pauta de correcció (PDF)Reutilitzat segons l’avís legal de la Generalitat

Els altres exàmens de Química, resolts

Practica cada tema

Cada tema d’aquest examen té la seva pàgina amb tots els exercicis de la PAU de Química de 2022 a 2026.

Estructura atòmica i sistema periòdicReaccions redox i electroquímicaTermoquímica i espontaneïtatEquilibri químicÀcids i basesQuímica orgànicaTots els temes de Química

Preguntes freqüents

Com era l’examen de juny (sèrie 4) de Química del 2025?

L’examen consta de QUATRE exercicis obligatoris. Cada exercici val 2,5 punts. Feu els exercicis 1, 2 i 3, i responeu a TOTES les qüestions que s’hi plantegen. A l’exercici 4, responeu només DUES de les quatre qüestions plantejades. Si en contesteu més de dues, només es valoraran les dues primeres. Per temes, els punts eren: estructura atòmica i sistema periòdic (2,5 punts), reaccions redox i electroquímica (2,5 punts), termoquímica i espontaneïtat (1,25 punts) i equilibri químic (1,25 punts). Exercici 4, dos apartats a triar de quatre: a, àcids i bases; b, c i d, química orgànica.

Les solucions són les oficials?

No: les escriu EducaIA, pas a pas, i cada apartat està contrastat amb la pauta oficial de correcció. En 4 dels 4 exercicis la nostra resposta no coincideix del tot amb la pauta (per un error de la pauta i per arrodoniment): ho expliquem al costat de la solució.

On són l’examen oficial i la pauta?

Als enllaços de dalt de tot: el PDF de l’examen en català i en castellà i el de la pauta de correcció, al web de la Generalitat. El botó d’imprimir prepara l’examen amb espai per respondre i les solucions a part.

Tens la PAU de Química aquest curs?

Puja els teus apunts de Química i EducaIA et prepara el pla dia a dia fins a la PAU, amb resums, flashcards i tests dels teus propis temes.

Prepara la PAU de Química a EducaIA

Tots els exàmens de CatalunyaCentre PAU de CatalunyaCalculadora de nota PAU

Enunciat oficial

Toca la imatge per apropar-la o allunyar-la.